******医院根据事业发展需要,拟院内采购一次核医学科正电子药物18F-FDG备案检测服务项目。为提高购买项目透明度,充分体现公开、公平的竞争原则,特邀请有具有合格经营资质的厂商(公司)前来参加比选,现对参加比选的条件作出如下要求:
一、比选采购单位
******医院
二、项目名称
1、核医学科正电子药物18F-FDG备案检测服务
三、公司资格要求见附件
四、报价表加盖公司鲜章
五、报名时间
2024年11月22日——2024年11月27日
五、报名地点:******医院医学装备部
六、******医院,医学装备部 罗锋 ******)
七、比选时间:届时电话通知
八、比选文件购买:0元/份
九、联系人:罗锋
十、联系电话:0812-****** ******
附件:
正电子药物备案检测委托检验项目及具体要求
序号
检测项目
设备设施要求
检测标准
资质要求
人员机构要求
报告要求
1
环境监测
洁净区浮游菌
具备符合检测要求级别的洁净区、经校准合格的游菌采集仪、恒温电热培养箱
药品生产质量管理规范及附录1
1、通过GMP合规性检查
2、具备辐射安全许可证且含18F核素
1、具有经培训合格的QC、QA人员;
2、具备完整的质量体系管理制度及机构设置
出具含公司印章、经复核确认的检验报告及相关记录复印件
2
洁净区沉降菌
3
洁净区表面微生物
4
高纯锗
氟[18F]脱氧葡萄糖注射液鉴别2
具有经环保部门批准的辐射类工作场所,校准合格的γ能谱仪
《中国药典》2020年版二部
5
氟[18F]脱氧葡萄糖注射液放射性核纯度
6
细菌内毒素
氟[18F]脱氧葡萄糖注射液细菌内毒素
经校验合格的超净工作台、恒温仪
7
无菌检测
氟[18F]脱氧葡萄糖注射液无菌
经校验合格的超净工作台、恒温电热培养箱、生化培养箱
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